Caractérisation de produits pharmaceutiques
L’analyse thermique et la calorimétrie permettent de mesurer la pureté, le contenu en eau, la cristallinité, le polymorphisme, la stabilité thermique et la compatibilité des formes pharmaceutiques solides. Ces mesures, contribuent à renforcer l’efficacité, la durée de vie et la sécurité des médicaments.
Obtenez des propriétés clés des produits pharmaceutiques que vous fabriquez, développez ou utilisez
Si vous souhaitez caractériser les matériaux pharmaceutiques, envisagez l’analyse thermique.
Elle est utilisée largement dans le cadre du développement, du dimensionnement de procédés, de la protection de la propriété intellectuelle, de la déformulation, et du contrôle qualité.
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Pureté
La pureté chimique des matériaux pharmaceutiques est une de leurs spécifications les plus importantes. Vous pouvez vérifier la pureté de vos matériaux en utilisant une méthode spécifique utilisant la DSC.
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Polymorphisme
Les propriétés d’une forme solide, telles que sa biodisponibilité ou sa stabilité long terme, change avec sa structure. Vous pouvez utiliser la DSC ou la calorimétrie pour étudier comment différents polymorphes d’une même molécule peuvent exister et rester stable en fonction de la température, du temps, ou de l’humidité.
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Stabilité thermique
Vous avez peut-être besoin d’étudier la stabilité thermique de matériaux pharmaceutiques. Cela est essentiel s’ils sont préparés ou transformés par distillation, séchage, évaporation, extrusion à chaud, etc. L’ATG est la technique de choix pour déterminer la stabilité thermique de ces matériaux.
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Compatibilité
Un principe actif stable peut se trouver être déstabilisé par un excipient s’il est mal choisi. Dans de nombreux cas, la réaction de déstabilisation conduit à une production de chaleur lente et de faible intensité. La microcalorimétrie est la technique idéale pour détecter des incompatibilités et choisir la meilleure formulation.
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